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autosomal PRID. BIOL.

autosomal
autosómico

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nemščina
Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.
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Beim autosomal-dominanten Erbgang spielt das Geschlecht bei der Vererbung keine Rolle, das heißt, sowohl Männer als auch Frauen können die Veränderung geerbt haben bzw. weitervererben.
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Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt vermutlich autosomal-rezessiv.
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Als Tyrosinämie bezeichnet man eine Gruppe von seltenen, autosomal-rezessiv vererbten, genetischen Stoffwechselerkrankungen bei denen der Stoffwechsel der Aminosäure Tyrosin gestört ist.
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Die Erkrankung tritt familiär auf, vermutlich erfolgt die Vererbung autosomal-rezessiv.
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Die Häufigkeit wird mit 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.
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Letzteres und das Auftreten von Teilsymptomen bei den Eltern stärkt die Annahme, dass das Syndrom einem autosomal-rezessiven Erbgang folgt.
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Das Liddle-Syndrom ist eine seltene autosomal-dominant vererbte Nierenkrankheit (Pseudoaldosteronismus, Pseudohyperaldosteronismus).
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Ein autosomal-dominanter Erbgang lässt sich in weniger als zehn Prozent der Fälle feststellen.
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Die Häufigkeit wird unterschiedlich mit etwa 1 zu 10.000 oder unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.
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