Definitionen von „Chromosomen“ im Rechtschreibung und Fremdwörter

das Chro·mo·so̱m <-s, -en> [kromoˈzoːm] meist Pl BIO

fadenförmiges Gebilde, das das Erbgut eines Lebewesens trägt und in jedem Zellkern vorhanden ist

Die Körperzellen des Menschen enthalten 46 Chromosomen, die ihrerseits aus Genen bestehen.

■ -enaberration, -enanomalie, -enanzahl, -endefekt, -enduplikation, -enerkrankungen, -enfehlbildung, -enfehler, -enforschung, -engruppen, -enkrankheiten, -enlänge, -enmodell, -enmutation, -enpaar, -enreplikation, -ensatz, -enstörung, -enstruktur, -enterritorium, -enuntersuchung, -enveränderung, -enverdopplung, -enwanderung, -enzahl, Makro-, Metastase-, Mikro-, X-, XX-, XY-, Y-

das Y-Chro·mo·som <-, -en> [ˈʏpsilɔn...]

BIO ↔ X-Chromosom

eines der beiden Chromosomen, die für das Geschlecht bestimmend sind

das X-Chro·mo·som <-s, -en> ['ɪks-]

BIO ↔ Y-Chromosom

eines der beiden Chromosomen, die für das Geschlecht bestimmend sind

Beispielsätze für Chromosomen

Die Körperzellen des Menschen enthalten 46 Chromosomen, die ihrerseits aus Genen bestehen.

eines der beiden Chromosomen, die für das Geschlecht bestimmend sind

in der Genetik die Trennung homologer Chromosomen bei der Reifeteilung

Beispiele aus dem Internet (nicht von der PONS Redaktion geprüft)

Deutsch

Die Wissenschaftler interessiert insbesondere, wie Defekte von Chromosomen und Strukturen des Zytoskeletts zu Aneuploidie und Fehlgeburten bei Säugetieren führen.

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Die Norne hat einen Karyotyp von zwei Chromosomensätzen und jeweils 14 Chromosomen (Zytologie: 2n = 28).

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Die Verdreifachung des entsprechenden Erbgutes geschieht meist durch eine Fehlsegregation, das fehlende Auseinanderweichen der Chromosomen während der Meiose (Zellkernteilung).

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Die ribosomale DNA liegt meist dicht gepackt in Form einer sekundären Einschnürung (Konstriktion) vor, die terminale Bereiche abtrennt und eine Art Chromosomen-Beikörper (Satellit) bildet.

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Das diploide Genom des Ginkgo umfasst 2n=24 Chromosomen.

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Nach der Reparatur wurden hormonproduzierende Zellen von Ratten analysiert und DNA von ihrem Träger (Chromosomen) getrennt.

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Tritt eine davon abweichende Chromosomenanzahl auf, also zu viele oder zu wenige Chromosomen, wird dies als Aneuploidie bezeichnet.

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Aus den Knochenmarkzellen werden dann Chromosomen präpariert und gefärbt, und die Metaphasezellen werden auf Chromosomenaberrationen untersucht.

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Die einfache (haploide) Anzahl n wird in der Regel von 2n Chromosomen einer mitotischen Metaphase abgeleitet.

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Das Karyogramm zeigt dann 45 statt 46 einzelne Chromosomen, weil sich zwei Chromosomen miteinander verbunden haben.

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