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Decarboxylierung <-, -en> [dekarbɔksyˈli:rʊŋ] SAM. ž. spol BIOL.

Decarboxylierung
decarboxilización ž. spol

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Sie dient dazu, nach Verseifung und anschließender Decarboxylierung, substituierte Essigsäuren zu erhalten.
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Nach Hydrolyse und anschließender Decarboxylierung entsteht über ein Enol durch eine 1,3-Protonenverschiebung schließlich eine 1,2-Dicarbonsäure.
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Es entsteht unter Ringschluss aus zwei Molekülen Diazoessigester mit anschließender Oxidation gefolgt von einer Decarboxylierung.
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Meistens handelt es sich um fehlende Methylgruppen, die durch oxidativen Abbau (Decarboxylierung) abgespalten wurden.
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Eine Decarboxylierung in kochendem Wasser führt zu Trinitrobenzol.
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Nach erfolgter Decarboxylierung bildet sich der elektronisch angeregte Zustand.
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In der organischen Chemie generell bezeichnet oxidative Decarboxylierung eine Reaktion, bei der einer Carbonsäure unter Oxidation der Kohlenstoffkette Kohlenstoffdioxid abgespalten wird.
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Eine doppelte Dehydrohalogenierung im basischen Medium führt zur Acetylendicarbonsäure, deren Decarboxylierung die Propiolsäure ergibt.
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Im zweiten Schritt erfolgt eine Decarboxylierung zum Endprodukt Serotonin.
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Hierbei tritt eine Decarboxylierung ein, es bildet sich das Anion eines Coelenteramides.
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