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akromegalia
Akromegalie ž. spol

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Die Akromegalie verläuft schleichend, was die Diagnose erschwert.
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Während seine Eltern und vier Geschwister von normaler Körpergröße waren, litt er an Riesenwuchs und später Akromegalie.
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Eine übermäßige Produktion von Somatoliberin kann über die verstärkte Ausschüttung von Somatotropin zum Riesenwuchs, während des Wachstums und nach der Wachstumsphase zu Akromegalie führen.
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Bei Patienten mit Akromegalie ist dieser Gegenregulationsmechanismus aufgehoben.
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Ab etwa 1920 setzte ein extremes Körperwachstum mit Akromegalie ein.
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1945 legte er seine humanmedizinische Dissertation (Über die Veränderungen im Gebiss- und Gesichtsschädel bei der Akromegalie) vor.
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Bei bis zu 64 % der Patienten mit Akromegalie findet man eine beidseitige Manifestation, die in der Regel nach Behandlung der Akromegalie verschwindet.
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Es wurde festgestellt, dass die Sehschwäche an dem Tumor liegt, der für seine Akromegalie verantwortlich ist.
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Selten tritt die Akromegalie als Teil eines genetischen Syndroms auf.
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Die Lebenserwartung von Menschen mit Akromegalie ist deutlich eingeschränkt, und die Sterblichkeit im Vergleich zum Durchschnittskollektiv um das Zwei- bis Vierfache erhöht.
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