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Maleinsäure <-, ohne pl > [maleˈi:n-] SAM. ž. spol KEM.

Maleinsäure

ácido m. spol maleico

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nemščina

Maleinsäure bildet farblose, nadelförmige Kristalle, die bei 52,8 °C schmelzen.

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Es ist das Imid der Maleinsäure und damit der einfachste Vertreter der Stoffgruppe der Maleimide.

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In der Zahnmedizin wird Maleinsäure in selbstätzenden Adhäsivsystemen verwendet, um Dentin zu konditionieren.

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Andere Dicarbonsäuren, die der Dehydratisierung unter Cyclisierung unterliegen sind Glutarsäure, Maleinsäure und Phthalsäure.

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Es handelt sich um Imide der Maleinsäure, die am Stickstoffatom mit einer Alkylgruppe oder Arylgruppe substituiert sind.

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Synthetisch wird Fumarsäure durch Isomerisierung aus Maleinsäure hergestellt.

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Maleinsäure wird technisch durch Hydratisierung von Maleinsäureanhydrid bei Temperaturen von 65–85 °C hergestellt.

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Maleinsäure ist der Trivialname für cis-Butendisäure (auch cis-Ethylendicarbonsäure oder Toxilsäure genannt), eine Dicarbonsäure.

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Das Anhydrid bildet beim Auflösen in Wasser dann wieder Maleinsäure.

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Die bekanntesten Alkendisäuren, die eine C=C-Doppelbindung enthalten, sind die Maleinsäure und die Fumarsäure.

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