Prevodi za „Sichelzellanämie“ v slovarju špansko » nemški

anemia de células falciformes

Sichelzellanämie ž. spol

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nemščina

Es kann zur Diagnostik beim Sichelzelltest eingesetzt werden, um dem Hämoglobin bei der Sichelzellanämie den Sauerstoff zu entziehen und eine Sichelbildung zu beschleunigen.

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Besonders hervorgehoben seien hier die Thalassämien und die Sichelzellanämie.

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Erbkrankheiten werden meistens rezessiv vererbt, unter anderem Albinismus, Mukoviszidose und Sichelzellanämie.

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Differentialdiagnostisch ist an andere chronische tubulo-interstitielle Nephritiden zu denken, sowie an eine diabetische oder eine obstruktive Nephropathie (chronisches postrenales Nierenversagen) anderer Genese, an eine Urogenital-Tuberkulose oder an eine Sichelzellanämie.

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Resistenzgene beim Menschen sind die Mutationen der Sichelzellanämie und Thalassämie.

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Bei der Sichelzellanämie kommt es etwa nach dem ersten Lebensjahr zu einer funktionellen Asplenie und mit 6–8 Jahren entwickelt sich unbehandelt eine anatomische Asplenie aufgrund der Milzinfarkte.

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Unabhängig von einer Niereninsuffizienz kann es auch im Rahmen einer Sichelzellanämie zur Isosthenurie kommen.

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Es ist auch für die Behandlung der Sichelzellanämie zugelassen.

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Bei Patienten mit Sichelzellanämie kommt es gelegentlich zu u. U. lebensbedrohlichen oder schmerzhaften vaso-okklusiven Krisen, d. h. Gefäßverschlüssen durch Zusammenklumpung von Sichelzellen.

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