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Tautomerie <-, -n> [taʊtomeˈri:] SAM. ž. spol KEM.

Tautomerie

tautomería ž. spol

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nemščina

Dies begründet er mit einer prototropen Tautomerie.

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Die häufigste Form der Tautomerie ist die Keto-Enol-Tautomerie.

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Neben der Hauptebene wird die chemische Struktur durch fünf Ebenen von Information definiert – Konnektivität, Tautomerie, Isotopie, Stereochemie und Formalladung.

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Durch Wasserabspaltung, Deprotonierung und nachfolgende Tautomerie, wird schließlich das 2-Hydroxychinolin 4 gebildet.

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Diese sind in protischen Lösungsmitteln nicht isotopenstabil, da das Isotop über eine Tautomerie ausgetauscht wird.

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Durch diese Versuche konnte die These, dass der Prozess über eine Vinylalkohol-Zwischenstufe verläuft, bei der ein Wasserstoffatom des Acetaldehyds, etwa über eine Keto-Enol-Tautomerie, aus dem Wasser stammen sollte, widerlegt werden.

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Er studierte auch Tautomerie und Fotochromie von organischen Verbindungen, Stereodynamik von Koordinationsverbindungen, nicht-klassischen organischen und elementorganischen Strukturen, bistabile molekulare Systeme mit lichtgesteuerten reversible Umlagerungen.

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Nach einer Keto-Enol-Tautomerie findet ein weiterer Angriff der Verbindung 3 auf den aromatischen Aldehyd statt, so dass die Verbindung 4 entsteht.

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Durch anschließender Tautomerie und erneuter Protonierung eines Formaldehyd-Moleküls kann eine erneute Kondensationsreaktion eingeläutet werden und eine Kettenreaktion beginnt.

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Dies ermöglicht eine Keto-Enol-Tautomerie (siehe Abschnitt Eigenschaften), so dass es keines der üblichen Ketonderivate gibt.

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