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elek·tro·phil [elɛktroˈfi:l] PRID. KEM.

elektrophil
electrophilic

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nemščina
Bei anderer Betrachtungsweise jedoch – von der Seite des zweiten Reaktants her – kann die Reaktion auch den elektrophilen Substitutionen zugeordnet werden (siehe: Beispiele).
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In einem zweiten Schritt wird das Alkoholat mit dem Elektrophil umgesetzt.
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Die Folgenden Tabellen zeigen eine Übersicht von Reaktionen der Thioketone mit einigen nucleophilen und elektrophilen Reagenzien.
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In beiden Fällen wird ein hochreaktives Nitroniumion als Elektrophil eingesetzt.
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Durch den Einfluss des elektronegativen Stickstoffs ist der Pyridinring jedoch relativ elektronenarm, wodurch die für aromatische Systeme typische elektrophile Substitutionsreaktion gehemmt wird.
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Man spricht somit von elektrophilen, nucleophilen oder radikalischen Substitutionen.
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Eine Variante um Aromaten zu halogenieren ist die elektrophile aromatische Substitution.
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Bei elektrophilen Substitutionsreaktionen wie Halogenierung, Acylierung usw. verhält sich Phosphabenzol wie andere aromatische Verbindungen.
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Dieser Reaktion liegt der Mechanismus einer elektrophilen Substitution zugrunde.
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Die Nitrierung eines Aromaten ist das klassische Beispiel für die elektrophile aromatische Substitution.
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