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Nitrogruppe <Nitrogruppe> SAM. f

Nitrogruppe

gruppo m nitro, nitrogruppo m

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nemščina

Im Molekül sind alle sechs möglichen Substituenten&shy;positionen jeweils durch eine Nitrogruppe ersetzt.

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Dabei hat die Nitrogruppe die Funktion eines Aktivators für den ersten Reaktionsschritt.

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Für die toxische Wirkung muss die Nitrogruppe der Substanz enzymatisch reduziert werden.

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Mit der Nitrogruppe bzw. Halogensubstituenten entstehen dagegen keine neuen Stammverbindungsnamen.

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Die Reduktion der Nitrogruppe erfolgt mit Zinn(II)-chlorid und Salzsäure.

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Diese Synthese verläuft über eine Dinitrierung des aromatischen Systems, eine Reduktion der Nitrogruppen und eine Kondensation mit Glyoxal.

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Typischerweise weisen die meisten organischen Sprengstoffe Nitrogruppen auf.

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Mit Nitriersäure wird eine Nitrogruppe am aromatischen Ring in para-Stellung zur phenolischen Hydroxygruppe eingeführt.

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Die Nitrogruppe ist gegenüber Säuren, elektrophilen Reagenzien und den meisten Oxidationsmitteln inert.

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Durch die dargestellten Mechanismen können eine oder mehrere Nitrogruppen eingeführt werden, explosive Stoffe sind meist mehrfach nitrierte Substanzen.

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