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heterozygot PRID.

heterozygot

eterozigote

Enojezični primeri (nepregledani od uredništva PONS)

nemščina

Diese Patienten sind heterozygot für eine Mutation im Retinoblastom-Gen (erste Mutation).

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Sind beide Elternteile erkrankt und heterozygot, so beträgt die Wahrscheinlichkeit für eine Erkrankung der Nachkommen 75 %.

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Allerdings verursachen heterozygote Mutationen in diesen Genen lediglich etwa 3 % aller Heterotaxien.

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Die Erkrankung betrifft vor allem das männliche Geschlecht, aber auch heterozygote (mischerbige) Frauen können erkranken.

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Im Gegensatz dazu ergab eine Studie mit heterozygoten Zwillingen, dass in der Hälfte der Fälle nur ein Zwilling betroffen war.

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Beim fokalen HI sind alle Zellen von einer heterozygoten Mutation betroffen, die alleine nicht ausreichend wäre, um HI zu verursachen.

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Das Wiederholungsrisiko bei weiteren Schwangerschaften liegt in Abhängigkeit vom Genotyp des Vaters (heterozygot oder homozygot) bei 50 oder 100 %.

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Für die Geschwister eines Mukoviszidosepatienten, des sogenannten Indexpatienten, sowie für die Geschwister der heterozygoten Eltern kann sie ebenfalls angezeigt sein.

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Die Vererbung erfolgt X-chromosomal rezessiv, heterozygote Frauen sind nur geringgradig betroffen.

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Einfarbige Tigerschecken sind meist heterozygot für das Gen.

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