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kongenital PRID.

kongenital
congenito

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nemščina
Er untersuchte hauptsächlich Gelenkkontrakturen, kongenitale Dislokationen und Spodiloarthritis.
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Es gibt nur wenig Daten über die Häufigkeit kongenitaler Muskeldystrophien.
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Die kongenitale Form wird in der Regel von der Mutter vererbt.
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Abzugrenzen ist die Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie.
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Der Schweregrad erstreckt sich von schwerer kongenitaler optischer Atrophie bis hin zu relativ leichten Fällen.
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Diese drei kongenitalen Erkrankungen sind diejenigen, die am häufigsten mit Veränderungen im Bereich von Chromosom 22q11 in Verbindung gebracht werden.
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Die gemeinsamen klinischen Merkmale der kongenitalen Muskeldystrophien sind eine von Geburt an (kongenital) bestehende Muskelschwäche mit Muskelhypotonie und verzögerter motorischer Entwicklung.
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Die nichtparasitären Zysten können vererbt (kongenital), traumatisch (durch äußere Einwirkung) oder neoplastisch (Neubildung) bedingt sein.
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Bei kongenitalem Schielen liegt ein großer, konstanter Schielwinkel vor, während bei frühkindlicher Manifestation der Schielwinkel zwar groß, aber in der Regel variabel ist.
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Die kongenitale Leberfibrose wird häufig erst als Folge der durch sie hervorgerufenen portalen Hypertension diagnostiziert.
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