Dazu wurde untersucht, welchen Anteil kleine Veränderungen, die durch „ natürlich “ vorkommende DNA Variation verursacht sind, bei der Ausprägung komplexer Erkrankungen beim Menschen haben.
Die nahezu komplette Aufklärung der genomischen Unterschiede zwischen zwei intensiv untersuchten Stämmen, BN und SHR, erlauben Einsichten in die möglichen molekularen und zellulären Ursachen der kardialen Phänotypen des SHR spontaneously hypertensive rat Stamms als einem Modell für Bluthochdruck.
Die Identifizierung eines genetisch regulierten Entzündungsnetzwerkes durch Analyse der Ko-Expression in verschiedenen Geweben der Ratte (Heinig et al., 2010) ist ein erfolgreiches Beispiel dafür, dass Mechanismen, die im Rattenmodell beobachtet wurden, funktionelle Zusammenhänge in der humanen Pathophysiologie deutlich machen können.
www.ngfn.deWe sequenced the complete genome of the spontaneously hypertensive rat ( SHR ) using next generation sequencing technology.
This near complete catalogue of genomic differences between two extensively studied rat strains, BN and SHR, provides the starting point for complete elucidation, at the molecular level, of the physiological and pathophysiological phenotypic differences between individuals from these strains.
We used integrated genome-wide approaches across tissues in the BXH/HXB-panel of recombinant inbred rat strains to identify gene networks and the loci underlying their regulation.
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